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Stereoretentive Addition of N-tert-Butylsulfonyl-alpha-Amido Silanes to Aldehydes, Ketones, alpha,beta-Unsaturated Esters, and Imines

机译:N-叔丁基磺酰基-α-氨基硅烷与醛,酮,α,β-不饱和酯和亚胺的立体定向加成

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摘要

Enantioenriched N-tert-butylsulfonyl-alpha-amido si-lanes were successfully reacted with aldehydes, ketones, imines, and alpha,beta-unsaturated esters in the presence of a sub-stoichiometric amount of CsF (0.5 equiv) in 1,2-di-methoxyethane (DME) at -20 degrees C to afford the corresponding coupling products with up to 89% enantiospecificity in a retentive manner.
机译:在亚化学计量的CsF(0.5当量),1,2-二甲基硅氧烷的存在下,富含对映体的N-叔丁基磺酰基-α-酰胺基硅烷成功地与醛,酮,亚胺和α,β-不饱和酯反应在-20摄氏度下以二甲氧基乙烷(DME)的形式保留相应的偶联产物,其对映体特异性最高可达89%。

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